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| De la serie enfermedades y padecimientos: | |||
| Esclerosis Hematocromática Homocisteinémica Adquirida | |||
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| Nombre común | Mal postrero | ||
| Clase | Chungopatías | ||
| Afecta a | Todas | ||
| Número de enfermos | ¿Vivos? 0 | ||
| Pruebas clínicas | Demasiadas para ponerlas aquí | ||
| Extendida en | todo el mundo | ||
| Diagnosis (síntomas) | Largo duro y trabajoso | ||
| Tratamiento | Chungo | ||
| Prognosis (expectativas) |  | ||
| ¿Contagiosa? | nop | ||
| Dieta | Suero intravenoso | ||
| Caso famoso | Herman Szyslak Von Sonderkraftfahrzeug (conde de Hilter am Teutoburger Wald, 1851-1887) | ||
La Esclerosis Hematocromática Homocisteinémica Adquirida (EHHA) (También llamada Síndrome de Van D'arra o ouesti-Lupus) Es una enfermedad hematológica y metabólica degenerativa y autoinmune que afecta a los eritrocitos leucocitarios beta. El 100% de los pacientes de esta enfermedad estuvieron expuestos al DHMO.
La enfermedad fue descubierta en 1998. Anteriormente se habían dado muchos casos pero los afectados no duraban vivos lo suficiente para ser estudiados. Finalmente el insigne doctor Gregory House La descubrió por pura casualidad mientras miraba fijamente el gotelé de la pared del hospital. Esto le valió el premio de la academia española de medicina: Un diploma impreso en un folio y un bocata chorizo.
La enfermedad esta causada por la mutación de la proteína qwerty 567 que se encarga de mantener los ribosomas fagocitando transaminasas. Cuando dicha proteína muta baja la saturación, sube la presión intraocular y se produce un infarto y hematemesis (vomitar sangre, para aquellos que no hayan dado medicina o sepan griego o ambas). Todo esto ocurre en unos 2 minutos y sin previo aviso, por lo que cuando llegan a urgencias normalmente van directos a la morgue. No obstante si se logra cauterizar las hemorragias internas, intubar al paciente, desfibrilarlo y colocarle el ojo en su sitio, se puede tratar. A menudo es confundido con la vasculitis, wegener,cushing, amiloidosis o sarcoidosis, pero sobre todo con lupus
Los síntomas son tan insignificantes que apenas merecen ser descritos:
unos segundos después de estos síntomas suceden los signos anteriormente mencionados.
La única forma de diagnóstico es el diferencial. Para descartar las enfermedades anteriormente descritas es necesario hacer una prueba de tóxicos, un TAC, biopsiar hígado riñones y cerebro, hacer una angiografía de cuerpo entero, palpar los ganglios linfáticos y realizar una cirugía exploratoria que incluya el mirar detrás del intestino grueso. Un cirujano vasco es buena idea para esta tarea, teniendo en cuenta que está sujeto al cuerpo.Después se deberá comprobar las retinas clavando una aguja en cada ojo. Tampoco estaría de más ponerle antibióticos de amplio espectro mientras se siguen buscando signos. Si todas las pruebas dan negativo para las enfermedades anteriores, se puede decir con un 3% de seguridad que es EHHA.
Después de diagnosticada la enfermedad se debe de tratar inyectando una solución de H2SO4 con gasoil, fósforo blanco, citrato de sildenafil y bromuro en 1 litro por cada 2 de sangre. Después de la aplicación del tratamiento puede ocurrir que:
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